HUMULIN R 100IU/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

humulin r 100iu/ml injekční roztok

eli lilly Čr, s.r.o., praha array - 4960 lidskÝ insulin - injekční roztok - 100iu/ml - lidskÝ insulin

HUMULIN R CARTRIDGE 100IU/ML Injekční roztok v zásobní vložce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

humulin r cartridge 100iu/ml injekční roztok v zásobní vložce

eli lilly Čr, s.r.o., praha array - 4960 lidskÝ insulin - injekční roztok v zásobní vložce - 100iu/ml - lidskÝ insulin

HUMULIN R KWIKPEN 100IU/ML Injekční roztok v předplněném peru Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

humulin r kwikpen 100iu/ml injekční roztok v předplněném peru

eli lilly Čr, s.r.o., praha array - 4960 lidskÝ insulin - injekční roztok v předplněném peru - 100iu/ml - lidskÝ insulin

Monotard Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

monotard

novo nordisk a/s - lidského inzulínu - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - léčba diabetes mellitus.

Onglyza Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

onglyza

astrazeneca ab - saxagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - add-on combination therapyonglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Starlix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

starlix

novartis europharm limited - nateglinid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - nateglinid je indikován pro kombinační léčbu metforminem u pacientů s diabetem typu 2, které byly nedostatečně kontrolovány navzdory maximální tolerované dávce samotného metforminu.

Ultratard Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ultratard

novo nordisk a/s - lidského inzulínu - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - léčba diabetes mellitus.

Myalepta Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

myalepta

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrofie, familiární parciální - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - myalepta je indikován jako doplněk k dietě jako substituční terapie k léčbě komplikací z nedostatku leptinu v lipodystrofie (ld) u pacientů:s potvrzenou kongenitální generalizovaná ld (berardinelli-seip syndrom) nebo získané generalizované ld (lawrence syndrom) u dospělých a dětí ve věku 2 let a abovewith potvrdil, familiární parciální ld nebo získaná částečná ld (barraquer-simons syndrom), u dospělých a dětí ve věku 12 let a výše, pro které standardní procedury se nepodařilo dosáhnout dostatečné metabolické kontroly.

Qtrilmet Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

qtrilmet

astrazeneca ab - metformin-hydrochlorid, saxagliptin, dapagliflozin - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - qtrilmet je indikován u dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus 2. typu:s cílem zlepšit kontrolu glykémie, když s metforminem nebo bez sulfonylurey (su), a to buď saxagliptin nebo dapagliflozin neposkytuje dostatečnou kontrolu glykémie. když již léčeni metforminem a saxagliptin a dapagliflozin.

Sitagliptin SUN Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - for adult patients with type 2 diabetes mellitus, sitagliptin sun is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the pparγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a pparγ agonist and metformin when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. sitagliptin sun is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.